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筋ジストロフィーについて
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- 筋強直性ジストロフィーの病態解明と治療研究(先天性筋強直性ジストロフィーにおけるマイオカインシグナル異常)
- ジストロフィノパチー患者介護者、女性ジストロフィン変異保有者の健康管理、介護上の問題に関する調査
- 筋ジストロフィーの鑑別診断における自己抗体測定の意義
- 遺伝子医療とピアカウンセラーの役割 ―遺伝子医療における患者・家族の意識調査―
- α-ジストログリカノパチーの病態解明と糖鎖治療研究
- Duchenne型筋ジストロフィーにおける尿中タイチン測定の診断的意義
- Becker型筋ジストロフィーと精神疾患
- 生体関連化合物の分子認識を基盤とする筋ジストロフィー治療薬の創製研究 (マイオスタチン阻害ペプチドの開発)
- 筋強直性ジストロフィー患者の認知機能障害とQOLの評価
- 筋強直性ジストロフィーの特徴的血糖変動に関する検討
- DMD mRNAの解析から見えてきたこと
- 患者レジストリの薬事規制下での利活用に向けて ―クリニカルイノベーションネットワークの進展も踏まえて―
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- Ⅰ章 筋原性疾患と神経原性疾患について
- Ⅱ章 筋原性疾患（myopathies）
- 筋ジストロフィー（muscular dystrophies）
- デュシェンヌ型筋ジストロフィー（Duchenne muscular dystrophy：DMD）
- ベッカー型筋ジストロフィー（Becker muscular dystrophy：BMD）
- エメリ・ドレフュス（Emery-Dreifuss）型筋ジストロフィー
- 肢帯型筋ジストロフィー（limb-girdle muscular dystrophy：LGMD）
- 先天性筋ジストロフィー（congenital muscular dystrophy：CMD）
- 顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（facioscapulohumeral muscular dystrophy：FSHD）
- 眼咽頭型筋ジストロフィー（oculopharyngeal muscular dystrophy）
- 先天性ミオパチー（congenital myopathies）
- 炎症性筋疾患(inflammatory: myopathies)
- 内分泌障害に伴うミオパチー(endocrine myopathy)
- 甲状腺中毒性ミオパチー(thyrotoxic myopathy)
- 甲状腺中毒性周期性四肢麻痺（thyrotoxic periodic paralysis)
- 甲状腺機能低下性ミオパチー（hypothyroid myopathy）
- ステロイドミオパチー（steroid myopathy）
- 周期性四肢麻痺（periodic paralysis）
- 糖原病（glycogenoses）
- 重症筋無力症（myasthenia gravis）
- 筋無力症候群（myasthenic syndrome）
- ミトコンドリア病（mitochondrial diseases）
- ミオグロビン尿症（myoglobinuria）
- 遠位型ミオパチー（distal myopathies）
- 筋強直性ジストロフィー（myotonic dystrophy）
- ダノン病（Danon disease）
- 筋ジストロフィー（muscular dystrophies）
- Ⅲ章 神経原性筋疾患（neurogenic muscular atrophies）
- Ⅳ章 筋疾患のリハビリテーション・治療
- 神経・筋疾患の関連リンクと参考文献
- デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する分子治療のこころみ