神経筋疾患早期発見のチェックツール開発

賛助会員として筋ジス協会を支援する日本新薬、バイオジェン・ジャパンなどは、早期診断が難しい希少疾患（デュシェンヌ型筋ジストロフィー[DMD]、脊髄性筋萎縮症[SMA]、ポンぺ病）について、保護者や保育士、教員など周囲の方が気づけるためのチェックツールを共同で作成しました。子どもたちが楽しみながらも微妙な動きから早期診断につなげられるようなダンスもプログラムのひとつとして開発しました。

■「もしかし て NMD( 神 経 筋 疾 患 ) 」プロジェクト（外部のサイトを開きます）

（ニュースリリース）「もしかして NMD（神経筋疾患）」プロジェクトを開始 神経筋疾患を早期発見するためのダンスやチェックツールを共同開発 ～早期診断が難しい希少疾患の子どもたちのために～（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）