韓国バイオ　米FDAからDMD候補薬２相治験の承認

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韓国のバイオ企業、イミュノフォージ（ImmunoForge）は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の心筋症治療薬候補「ペムジビプタジル」（開発コード:PF1804）がアメリカのFDA（食品医薬品局）から第２相治験の承認を受けたことを明らかにしました。アメリカと韓国で治験を行う予定としています。

（ニュースリリース、英文）ImmunoForge Receives IND Approval for Phase 2 Clinical Trial of 'Pemziviptadil' for DMD Cardiomyopathy Treatment from FDA, and KF1601, a chronic myeloid leukemia treatment, phase 1 clinical trial IND approved by MFDS（外部のサイトを開きます）

■ImmunoForge（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）