米カプリコール ＦＤＡへＤＭＤ候補薬の承認申請が完了
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アメリカのバイオ企業、カプリコール（Capricor Therapeutics）は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーに伴う心筋症患者を対象とした治療薬候補、デラミオセル（CAP-1002）の販売に向けて、ＦＤＡ（食品医薬品局）への生物学的製剤承認申請が完了したことを明らかにしました。承認されれば、DMD心筋症に対する初の治療薬になるとしています。
（ニュースリリース、英文）Capricor Therapeutics Completes Submission of Biologics License Application to the U.S. FDA for Deramiocel for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
