ＳＭＡリスジプラム　生後２か月未満も対象に追加承認

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脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）の経口治療薬、リスジプラム（エブリスディ）を発売する中外製薬は、未発症の患者への適応拡大並びに生後２か月未満の患者を対象に追加する承認申請を厚生労働省が承認したことを公表しました。リスジプラムは、令和３年（２０２１年）６月に日本で承認されました。

（ニュースリリース）エブリスディ、未発症の脊髄性筋萎縮症（SMA）に対する適応拡大、および生後2カ月未満のSMA乳児に対する用法用量追加の承認取得（外部のサイトを開きます）

★ＳＭＡリスジプラム　未発症、生後２か月未満も追加対象へ　令和6年3月1日

（以上、ホームページ運用チーム）