ファイザーのDMD遺伝子治療薬 第３相治験で目標未達成
アメリカの製薬会社ファイザーは、開発中のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）遺伝子治療薬の第３相治験で、期待していた運動機能の改善を示さなかったと発表しました。一方、治験において重篤な有害事象はみられなかったとしています。
（ニュースリリース、英文）Pfizer Provides Update on Phase 3 Study of Investigational Gene Therapy for Ambulatory Boys with Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）
【参考】
Pfizer Duchenne Program Discontinuation（開発中止）（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
