【速報】米ＦＤＡがDMD経口治療薬を承認

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アメリカのＦＤＡ（食品医薬品局）は３月２１日、６歳以上の患者のデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の経口治療薬として、商品名：デュヴィザット（一般名：ジビノスタット）を承認しました。DMD のすべての遺伝的変異を持つ患者の治療に承認された最初の非ステロイド薬で、ヒストン脱アセチラーゼ阻害剤です。炎症と筋肉の損失を軽減することによって機能するとしています。ジビノスタットは、イタリアのバイオ企業、イタルファルマコ（Italfarmaco）が開発しました。

（ＦＤＡニュースリリース）FDA Approves Nonsteroidal Treatment for Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）

■イタルファルマコのホームページ（外部のサイトを開きます）

（日経バイオテク）伊Italfarmaco社、筋ジス治療薬として経口HDAC阻害薬が米国で承認（外部のサイトを開きます）

（遺伝性疾患プラス）デュシェンヌ型筋ジストロフィー、どの遺伝子変異でも使える新たな治療薬をFDAが承認（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）