中バイオのDMD候補薬　米FDAが希少疾患治療薬指定

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２０１８年に中国・上海に設立されたバイオ企業、HuidaGene Therapeutics　は、遺伝子編集を用いたDMD治療薬候補（HG302）がアメリカFDA（食品医薬品局）から希少疾患治療薬の指定を受けたことを明らかにしました。

（ニュースリリース、英文）HuidaGene Receives Orphan Drug Designation from FDA for HG302 for the Potential Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy after Receiving Rare Pediatric Drug Designation（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）