筋強直性ジストロフィー 2023年上半期に掲載した治療薬開発ニュース
筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。
そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
大手のメディアで希少疾患の筋ジストロフィーの治療薬開発のニュースはなかなか取り上げられません。筋ジス協会では、会員の皆様の関心が高い治療薬開発に関して、国内外を問わず最新情報をホームページへ随時掲載しています。筋強直性ジストロフィー（MD、DM1）について、2023年上半期に下の１０件のお知らせを掲載しました。筋ジス協会へ入会いただくと、一定期間経過後、会員限定ページ（有料）へ移行したお知らせもすべてご閲覧いただくことができます。
☆ダイン社の筋強直性候補薬 EMAが希少疾患治療薬に指定 令和5年5月31日
☆筋強直性ベンチャー ３億円の資金調達完了 令和5年5月31日
☆米FDA 筋強直性治験の部分的保留を解除 令和5年5月24日
☆米バイオ 筋強直性治療薬候補のプレゼン資料を公開 令和5年5月24日
☆米バイオ 筋強直性の１/2相治験で良好な結果 令和5年4月28日
☆英バイオ 先天型筋強直性の治験で治療が完了 令和5年4月26日
☆筋強直性の令和５年度研究課題がAMEDで採択 令和5年3月17日
☆筋強直性 iPS細胞でヒト細胞病態モデル構築に成功 令和5年1月13日
（以上、ホームページ運用チーム）
