サレプタ 医学研究情報まとめ
筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。
そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、肢帯型筋ジストロフィー（LGMD）の治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、サレプタ・セラピューティクス（Sarepta Therapeutics）について、筋ジス協会のホームページは取り組みを紹介しています。
■サレプタ・セラピューティクス（Sarepta Therapeutics）（外部のサイトを開きます）
☆【速報】世界初の筋ジストロフィー遺伝子治療薬 米で承認 令和5年6月23日
☆サレプタ遺伝子治療薬 FDAは承認判断を延期 令和5年5月26日
☆DMD遺伝子治療薬の承認審査 FDAの委員会が可決 令和5年5月13日
☆世界初の筋ジス遺伝子治療薬 ５月１２日に委員会審査へ 令和5年4月14日
☆初のDMD遺伝子治療薬候補 規制措置日は５月２９日 令和5年4月7日
☆ＤＭＤ遺伝子治療薬候補 FDA諮問委員会開催へ 令和5年3月25日
☆DMD遺伝子治療薬 米で承認の可能性が高まる 令和5年3月8日
☆米FDA サレプタ社遺伝子治療薬候補を優先審査へ 令和4年12月2日
☆米サレプタ社 FDAへDMD遺伝子治療薬候補を申請 令和4年10月7日
☆米サレプタ社 DMD遺伝子治療薬を今秋承認申請へ 令和4年8月5日
（以上、ホームページ運用チーム）
