ペップゲン 医学研究情報まとめ
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、筋強直性ジストロフィー１型（DM1,MD）の治療薬を開発するアメリカ・マサチューセッツ州のバイオ企業、ペップゲン社（PepGen）について、筋ジス協会のホームページは取り組みを紹介しています。
■ペップゲン社（PepGen）（外部のサイトを開きます）
☆米バイオ DMD候補薬の英での第２相治験を公表 令和6年3月15日
☆米FDA 筋強直性候補薬を優先承認審査制度の指定 令和6年2月28日
☆米バイオ エクソン５１スキップ候補薬の第２相治験開始 令和6年1月12日
☆米バイオの筋強直性治療薬 第1相治験の投与開始 令和5年12月27日
☆米バイオの筋強直性治験の保留 FDAが解除 令和5年10月20日
☆米バイオのDM１候補薬 カナダで第１相治験＆米で希少疾患治療薬指定 令和5年9月20日
☆米バイオ 筋強直性候補薬の前臨床データ公開 令和5年9月13日
☆米社 カナダでDMD候補薬の第２相治験へ 令和5年5月24日
☆米バイオ DM１、DMDの研究成果を学会で発表 令和5年3月25日
☆米バイオ 2023年前半に筋強直性の治験へ 令和4年12月13日
☆米バイオ DMD治療薬候補の３つの前臨床データを公表 令和4年11月18日
☆米バイオ DMD治療薬候補の第１相治験結果を報告 令和4年9月30日
☆エクソン51スキップDMD治療薬候補 カナダ政府治験を承認 令和4年3月18日
（以上、ホームページ運用チーム）
