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アビディティ・バイオサイエンス社 医学研究情報まとめ

一般社団法人 日本筋ジストロフィー協会のロゴ

 

 

 筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。

 そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

 

デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー(FSHD)、筋強直性ジストロフィー(DM1,MD)などの治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、アビディティ・バイオサイエンス社について、筋ジス協会のホームページは令和元年末から取り組みを紹介してきました。これまでに掲載したお知らせをまとめてみました。

 

アビディティ・バイオサイエンス(Avidity Biosciences)(外部のサイトを開きます)

 

☆米バイオの筋強直性候補薬 FDAから画期的治療薬指定 令和6年5月10日

☆米バイオ 筋強直性の第3相治験へ 令和6年3月15日

☆米エクソン44スキップDMD候補薬 第1/2相治験の良好な結果を公表 令和5年12月15日

☆米バイオ 筋強直性治験の新データ公表 令和5年10月20日

☆米バイオ 筋強直性の学会発表ポスターを公表 令和5年10月4日

☆米FDA エクソン44スキップ候補薬を疾病用医薬品指定 令和5年8月18日

☆米バイオ 顔面型候補薬の治験を開始 令和5年6月23日

☆米FDA 筋強直性治験の部分的保留を解除 令和5年5月24日

☆米バイオ 筋強直性の1/2相治験で良好な結果 令和5年4月28日

☆米バイオの44スキップ薬 FDAから優先承認審査の指定 令和5年4月28日

☆アビディティ社の顔面肩甲上腕型 FDAから希少疾病用医薬品指定 令和5年2月17日

☆アビディティ社の顔面肩甲上腕型 FDAから優先承認審査制度指定 令和5年1月25日

☆筋強直性ジストロフィー 米バイオが1/2相治験の予備解析報告 令和4年12月21日

☆米アビディティ社 世界筋学会の発表データ (FSHD, DM1, DMD) 公表 令和4年11月16日

☆米アビディティ社 エクソン44スキップ薬の治験概要を公表 令和4年10月21日

☆米バイオ社 顔面肩甲上腕型の治験を公表 令和4年10月5日

☆米FDA アビディティ社のFSHDとDMDの治験を承認 令和4年9月30日

☆米FDA 筋強直性の治験を部分的に保留 令和4年9月30日

☆米バイオ社 FSHD前臨床データを公表 令和4年6月24日

☆米社 FSHD、DM1、DMD治療薬候補の学会発表データを公開 令和4年4月8日

☆米バイオ企業 FSHD治療薬候補の学会発表データを公開 令和4年3月25日

☆FSHD治療薬開発の展望2022 令和3年12月17日

☆米のMD治療薬候補、FDAから優先承認指定 令和3年10月20日

☆欧州委員会もMD治療薬候補を希少疾病用指定 令和3年8月25日

☆FDA MD治療薬候補を希少疾病用医薬品へ 令和3年8月18日

☆FDA MD治療薬候補の治験を承認 令和3年8月4日

☆FSHD 世界の治療薬開発2021 令和3年2月3日

☆FSHDの世界の治療薬開発 令和2年12月25日

☆米バイオ企業、筋強直性の開発促進へ 令和元年12月6日

 

 

(以上、ホームページ運用チーム)

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