サレプタ社　FDAによる治験差し止めが解除

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アメリカの製薬会社サレプタ社は、開発中のエクソン５１スキップのDMD治療薬SRP-5051（vesleteplirsen＝ベスレテプリルセン）について、FDAから受けていた治験の差し止めが解除されたことをニュースリリースで公表しました。FDAは第２相治験で低マグネシウム血症による重篤な有害事象が生じたため、今年６月に治験差し止めを命じていました。

（ニュースリリース、英文）Sarepta Therapeutics Announces That FDA has Lifted its Clinical Hold on SRP-5051 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）

☆サレプタ社のDMD治療薬候補　FDAから治験差し止め　令和4年7月6日

（以上、ホームページ運用チーム）

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