米ダイン社　ニュージーランドでＭＤの治験へ

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アメリカのバイオ企業ダイン社は、ニュージーランドの医薬品当局が、筋強直性ジストロフィー（ＭＤ）治療薬候補（DYNE-101）の第１・２相治験申請を承認したことをニュースリリースで公表しました。ダイン社は今年２月、２０２２年半ばまでにアメリカで患者への投与を始める計画を明らかにしています。

（以上、ホームページ運用チーム）