肢帯型（LGMD）２Aの研究　日本でも

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　そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

原因遺伝子カルパイン３の変異によって発症する肢帯型筋ジストロフィー(LGMD)２Aの治療薬開発は、アメリカのサレプタ社などが手がけていますが、日本でも今年度から発症メカニズム解明の研究が始まります。公益財団法人東京都医学総合研究所、久恒 智博先生の研究グループです。

（KAKEN: 科学研究費助成事業データベース）Calpain３変異による肢帯型筋ジストロフィーの発症メカニズムの解明（外部のサイトを開きます）

☆米サレプタ社　肢帯型２Ａ開発に独占契約協定　令和3年8月11日

☆米サレプタ社LGMD2Aの治療薬開発へ 令和元年5月10日

（以上、ホームページ運用チーム）