【速報】SMA 経口治療薬　リスジプラムを厚労省承認

　筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。

　そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

　厚生労働省は６月２３日、脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）の治療薬　リスジプラム(エブリスディ)の製造販売を承認しました。この後、中央社会保険医療協議会（中医協）で公的医療保険適用の審査、薬価が決まると、正式に発売となります。発売されると、ＳＭＡで日本初の経口治療薬となります。リスジプラムの効用については、下にある薬剤師の木元さんが運営するサイト「新薬情報オンライン」を参照ください。

（厚生労働省）新医薬品として承認された医薬品について（令和３年６月23日事務連絡）(PDF:131KB)（外部のサイトを開きます）

エブリスディ（リスジプラム）の作用機序【脊髄性筋委縮症】（外部のサイトを開きます）

（ニュース）厚労省　新薬14製品を承認　脊髄性筋萎縮症で初の経口薬エブリスディ、２型糖尿病薬ツイミーグなど（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）