医学研究情報
英バイオの筋強直性候補薬 米ＦＤＡ協議で成人型の治験へ
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先天型・小児型筋強直性ジストロフィーを対象にした治療薬候補（AMO-02）を開発中のイギリスの製薬会社、アモファーマ（AMO Pharma）は、成人発症型筋強直性ジストロフィー患者を対象とする第３相治験の計画を明らかにしました。先天型・小児型の第2/3相臨治験では安全で、忍容性が良好であったことがすでに示されており、アメリカＦＤＡとの協議が終わったことにより成人型に取り組むとしています。
（ニュースリリース、英文）AMO PHARMA COMPLETES MEETING WITH U.S. FDA AND OUTLINES PLANS TO ADVANCE CLINICAL DEVELOPMENT OF AMO-02 (TIDEGLUSIB) IN TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
