医学研究情報
英バイオ 先天型筋強直性の治験で肯定的な結果
筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。
そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
先天型・小児発症型筋強直性ジストロフィーを対象にした治療薬候補（AMO-02）を開発するイギリスの製薬会社、アモファーマ（AMO Pharma）は、臨床的および統計的に有意な利点が達成されたとする臨床データを公表しました。アモファーマはまた、成人発症型筋強直性ジストロフィー患者を対象とした治験も検討するとしています。
（ニュースリリース、英文）AMO PHARMA ANNOUNCES AFFIRMING DATA FROM REACH-CDM CLINICAL TRIAL FOR AMO-02 IN TREATMENT OF MYOTONIC DYSTROPHY（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
