医学研究情報
米バイオのDM1候補薬 カナダで第1相治験&米で希少疾患治療薬指定
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筋強直性ジストロフィー1型の治療薬を開発するアメリカ・ペップゲン(PepGen)は、治療薬候補のPGN-EDODM1がカナダ保健省から第1相治験の承認を受けたことと、アメリカFDAから希少疾病用医薬品の指定を受けたことを明らかにしました。
(以上、ホームページ運用チーム)