医学研究情報
米カプリコール社 DMD候補薬の開発状況を報告
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そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の遺伝子治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、カプリコール・セラピューティクス（Capricor Therapeutics）は、候補薬（CAP-1002）の開発状況を報告しました。第３相治験についてFDA（食品医薬品局）と協議を終え、約 58 人の患者の登録を目指して 2023 年の第 4 四半期に登録を完了する予定であるとしています。
（ニュースリリース、英文）Capricor Therapeutics Announces Positive Type-B Meeting with the FDA to Discuss Pathway to BLA for CAP-1002 in Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
