医学研究情報
伊バイオ DMD経口治療薬を米で2024第３四半期発売へ
筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。
そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
今年３月にアメリカのＦＤＡ（食品医薬品局）からデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の経口治療薬として承認を受けたイタリアのバイオ企業、イタルファルマコ（Italfarmaco）は、アメリカでの発売に向けた患者サービス プログラムサイトを開設しました。治療薬は、商品名デュヴィザット（一般名ジビノスタット）で、DMD のすべての遺伝的変異を持つ患者の治療に承認された最初の非ステロイド薬で、ヒストン脱アセチラーゼ阻害剤です。炎症と筋肉の損失を軽減することによって機能するとしています。サイトでは2024年第３四半期に発売としています。
（患者サービス プログラム）DUVYZAT（外部のサイトを開きます）
【参考】
（以上、ホームページ運用チーム）
