医学研究情報
中バイオのDMD候補薬 米FDAが希少小児疾患治療薬指定
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2018年に中国・上海に設立されたバイオ企業、HuidaGene Therapeutics は、遺伝子編集を用いたDMD治療薬候補(HG302)がアメリカFDA(食品医薬品局)から希少小児疾患治療薬の指定を受けたことを明らかにしました。
(ニュースリリース、英文)HuidaGene Announces Rare Pediatric Drug Designation Granted to HG302, A Novel CRISPR DNA-editing Therapy, for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy(外部のサイトを開きます)
(以上、ホームページ運用チーム)