医学研究情報

米バイオ　ＤＭＤ遺伝子治療薬第I/II相治験で対象年齢層を拡大

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　そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。

デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の遺伝子治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、リジェネックスバイオ（Regenxbio）は、候補薬（RGX-202） の安全性と有効性を調べる 第I/II相治験で１歳から３歳の適応を想定して、新たな患者登録を始めたことを明らかにしました。これまでは１歳から１１歳の歩行可能な男児を対象に治験を行っています。

（ニュースリリース、英文）REGENXBIO Announces Expansion of AFFINITY DUCHENNE Trial to Include a New Cohort of Younger Patients（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）