医学研究情報
豪バイオ ＤＭＤ候補薬の第２a相治験結果を公表
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デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の遺伝子治療薬を開発するオーストラリアのバイオ企業、パーシェロン・セラピューティクス（Percheron Therapeutics）は、治療薬候補（ATL1102）の第２a相治験結果について査読済みで学術誌に掲載された最終データを公表しました。筋肉の機能が安定または緩やかな改善傾向を示したとしています。
パーシェロンは2024年１月、アンチセンス・セラピュティックスから社名を変更しました。
（ニュースリリース、英文、PDF）ATL1102 DMD PHASE IIA FINAL DATA PUBLISHED IN PEER-REVIEWED SCIENTIFIC JOURNAL（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
