医学研究情報

米バイオのDMD候補薬　FDAが優先承認審査指定

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ＤＭＤ、ＢＭＤ、ＬＧＭＤ２i の治療薬などの開発を手掛けるアメリカのバイオ企業、エッジワイズ・セラピューティクス（Edgewise Therapeutics）は、DMD治療薬候補（EDG-5506）がFDA（食品医薬品局）から優先承認審査の指定を受けたことを明らかにしました。

（ニュースリリース、英文）Edgewise Receives U.S. FDA Fast Track Designation for EDG-5506 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (Duchenne)（外部のサイトを開きます）

（遺伝性疾患プラス編集部、2024.04.09 公開）筋ジストロフィー（DMD）、進行抑制する新たな経口薬を米FDAがファストトラック指定（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）