医学研究情報

米FDA　筋強直性候補薬を優先承認審査制度の指定

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筋強直性ジストロフィー１型（DM1）の治療薬を開発するアメリカ・ペップゲン（PepGen）は、治療薬候補（PGN-EDODM1）が、FDA（食品医薬品局）から優先承認審査制度の指定を受けたことを公表しました。

（ニュースリリース、英文）Avidity Biosciences Receives FDA Rare Pediatric Disease Designation for AOC 1044 for Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy in People with Mutations Amenable to Exon 44 Skipping（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）