医学研究情報
ＳＭＡリスジプラム 未発症、生後２か月未満も追加対象へ
筋ジス協会のホームページは、会員の皆様が納める会費によって運営されています。
そして、筋ジス協会は、会員の皆様からの要望が多い医学研究情報の発信に努めています。
脊髄性筋萎縮症（ＳＭＡ）の経口治療薬、リスジプラム（エブリスディ）を発売する中外製薬は、未発症の患者への適応拡大並びに生後２か月未満の患者を対象に追加する承認申請を２月１５日、厚生労働省に行ったことを公表しました。リスジプラムは、令和３年（２０２１年）６月に日本で承認されました。
（ニュースリリース）脊髄性筋萎縮症治療薬エブリスディ、未発症に対する適応拡大、および生後2カ月未満に対する用法用量追加の承認申請（外部のサイトを開きます）
【参考】
（日本経済新聞）中外製薬の脊髄性筋萎縮症薬、未発症乳児に適応拡大申請（外部のサイトを開きます）
（ミクスオンライン）中外製薬 SMA治療薬・エブリスディ 未発症に対する適応拡大、生後２か月未満の用法追加を承認申請（外部のサイトを開きます）
（新薬情報オンライン）エブリスディ（リスジプラム）の作用機序【脊髄性筋委縮症】（外部のサイトを開きます）
（以上、ホームページ運用チーム）
