医学研究情報
西バイオの筋強直性候補 米FDAから第I-IIa相治験の許可
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スペインのバイオ企業、ARTHEx Biotech社は、開発する筋強直性ジストロフィー1型(DM1)の治療薬候補(ATX-01)が、アメリカのFDA(食品医薬品局)から 第I-IIa相治験の承認を受けたことを明らかにしました。マイクロ RNA 治療薬で、2024 年第 2 四半期に患者登録の予定としています。
(ニュースリリース、英文)ARTHEx Biotech Receives IND Clearance from FDA to Initiate the Phase I-IIa ArthemiR? Trial of ATX-01 for Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)(外部のサイトを開きます)
(以上、ホームページ運用チーム)