医学研究情報

西バイオの筋強直性候補　米FDAから第I-IIa相治験の許可

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スペインのバイオ企業、ARTHEx Biotech社は、開発する筋強直性ジストロフィー１型（DM１）の治療薬候補（ATX-01）が、アメリカのFDA（食品医薬品局）から 第I-IIa相治験の承認を受けたことを明らかにしました。マイクロ RNA 治療薬で、2024 年第 2 四半期に患者登録の予定としています。

（ニュースリリース、英文）ARTHEx Biotech Receives IND Clearance from FDA to Initiate the Phase I-IIa ArthemiR? Trial of ATX-01 for Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1)（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）