医学研究情報

米バイオのDMD候補薬　FDAから２件の優遇指定

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デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）、筋強直性ジストロフィー１型（DM1,MD）の治療薬を開発するアメリカのバイオ企業、ペップゲン社（PepGen）は、第２相治験段階のDMD治療薬候補（PGN-EDO51）が、FDA（食品医薬品局）から希少疾患治療薬と希少小児疾患治療薬の２つの指定を受けたことを公表しました。

（ニュースリリース、英文）PepGen Receives U.S. FDA Orphan Drug and Rare Pediatric Disease Designations for PGN-EDO51 for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy（外部のサイトを開きます）

（以上、ホームページ運用チーム）