親族・家族が筋ジストロフィー患者です。自分や他の家族は今症状が出ていませんが、筋ジストロフィーが発症する可能性があるかどうか気になるので遺伝子検査を受けたいのですがどうしたらいいでしょうか。

回答

症状が出ていない方の検査は発症前診断と言い、倫理的問題から簡単に検査をする事ができません。

結婚や子供のことで遺伝子について気になる場合、協会の実施している医療電話相談で筋ジストロフィー専門医にご相談いただくことも可能ですのでご活用ください。（日程は会報・当サイトをご確認ください）

また遺伝カウンセリングを行っている医療機関もありますので、以下参考になさってください。
「リンク集」→「筋ジストロフィー関連機関」→「登録機関遺伝子医療体制検索・提供システム（全国遺伝子医療部門連絡会議）」（外部のサイトを開きます）